Integrative Transcriptomic Analysis Identifies CXCL12 as a Candidate Hub Gene Associated with CD4⁺ T-Cell Immune Network Remodeling in Secondary Lymphedema

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Secondary lymphedema is accompanied by a persistent chronic inflammatory response and remodeling of the immune microenvironment. Among them, CD4⁺ T cells and their functional subgroups play a crucial role. This study identified potential candidate molecules in the CD4⁺ T cell-related immune microenvironment, providing new research clues for subsequent mechanism-oriented intervention studies. Methods In this study, we used the hdWGCNA method to establish a co-expression network of CD4⁺ T cells in secondary lymphedema, enabling the identification of key immune regulatory modules. We performed differential expression analysis using bulk transcriptomics and systematically analyzed the immune microenvironment of secondary lymphedema using CIBERSORT, Hallmark ssGSEA, and CellChat. This study primarily relies on computational analysis, employing numerous bioinformatics tools and algorithms for data integration and interpretation, aiming to explore the potential regulatory role of CD4⁺ T cells in the immune microenvironment from a holistic perspective. To further verify the results of the computational analysis, the selected key genes were experimentally validated using qPCR in a mouse model. Furthermore, computational virtual cell knockout analysis was applied for the first time in single-cell analysis of secondary lymphedema to assess the potential regulatory roles of ke

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้