Integrin β2 Plays a Significant Role in Therapeutic Angiogenesis Through Hematopoietic Stem Cell Transplantation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The efficacy of hematopoietic stem cell (HSC) therapy for cerebral infarction has been previously demonstrated. However, the lack of response in some patients has hindered its widespread use. To establish HSC therapy as a standard treatment, it is important to examine the causes of non-responsiveness. In this study, we aimed to identify the specifications of transplanted cells based on their therapeutic mechanisms to predict treatment success. We found that HSC therapy activates injured cerebral endothelial cells via gap junctions because cell adhesion between HSCs and the endothelium plays an essential role in cellular communication via gap junctions. The expression of the adhesion molecule integrin β2 (CD18) in CD34-positive (CD34 + ) cells was identified as critical for the therapeutic effect on cerebral infarction in a murine model. Cells with low CD18 expression exhibited a weaker therapeutic effect than cells with high CD18 expression, even when the same number of HSCs was administered. The expression of CD18 in CD34 + cells can be used as a specification marker for transplanted HSCs and is useful for identifying non-responders. Furthermore, quantification of CD18 expression is crucial for evaluating the cellular potential of cell-based therapies for diseases where therapeutic effects are mediated through cell adhesion.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้