Integrins and pulmonary fibrosis: Pathogenic roles and therapeutic opportunities

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Characterized by the formation of fibrotic scars, pulmonary fibrosis (PF) involves a complex pathogenesis, limited treatment options, and a high mortality rate. Integrins-heterodimeric transmembrane proteins composed of α and β subunits-mediate extracellular matrix remodeling and regulate the physiological functions of epithelial, mesenchymal, and immune cells through "inside-out" and "outside-in" signaling pathways. These molecules play a critical role in the initiation and progression of PF. Due to their central regulatory functions, a range of integrin-targeted therapies has been developed. However, the complex pathophysiology of PF and the structural diversity of integrins pose significant challenges to targeted treatment. In this study, we systematically delineated the signaling networks mediated by the full spectrum of integrin family members and uncovered the molecular mechanisms by which they contribute to PF through immunoregulatory pathways. We also reviewed the development of integrin-based therapies from preclinical studies to clinical trials and discussed current priorities in clinical, basic, and translational research. These insights may provide new perspectives for the diagnosis and treatment of PF.

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้