Interaction between HMGA1 and retinoblastoma protein is required for adipocyte differentiation.
Esposito F., Pierantoni GM., Battista S., Melillo RM., Scala S., Chieffi P.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Biol Chem (2009)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19633359
- DOI
- 10.1074/jbc.M109.034280
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
It is generally accepted that the regulation of adipogenesis prevents obesity. However, the mechanisms controlling adipogenesis have not been completely defined. We have previously demonstrated that HMGA1 proteins play a critical role in adipogenesis. In fact, suppression of HMGA1 protein synthesis by antisense technology dramatically increased growth rate and impaired adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. Furthermore, we showed that HMGA1 strongly potentiates the capacity of the CCAAT/enhancer-binding protein beta (C/EBPbeta) transcriptional factor to transactivate the leptin promoter, an adipocytic-specific promoter. In this study we demonstrate that HMGA1 physically interacts with retinoblastoma protein (RB), which is also required in adipocyte differentiation. Moreover, we show that RB, C/EBPbeta, and HMGA1 proteins all cooperate in controlling both Id1 and leptin gene transcriptions, which are down- and up-regulated during adipocyte differentiation, respectively. We also demonstrate that HMGA1/RB interaction regulates CDC25A and CDC6 promoter activities, which are induced by E2F-1 protein during early adipocyte differentiation, by displacing HDAC1 from the RB-E2F1 complex. Furthermore, by using Hmga1(-/-) embryonic stem cells, which failed to undergo adipocyte differentiation, we show the crucial role of HMGA1 proteins in adipocyte differentiation due to its pivotal i
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้