The Interaction Between Long Non-Coding RNAs and Cancer-Associated Fibroblasts in Lung Cancer

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Despite great advances in research and treatment, lung cancer is still one of the most leading causes of cancer-related deaths worldwide. Evidence is mounting that dynamic communication network in the tumor microenvironment (TME) play an integral role in tumor initiation and development. Cancer-associated fibroblasts (CAFs), which promote tumor growth and metastasis, are the most important stroma component in the tumor microenvironment. Consequently, in-depth identification of relevant molecular mechanisms and biomarkers related to CAFs will increase understanding of tumor development process, which is of great significance for precise treatment of lung cancer. With the development of sequencing technologies such as microarray and next-generation sequencing, lncRNAs without protein-coding ability have been found to act as communicators between tumor cells and CAFs. LncRNAs participate in the activation of normal fibroblasts (NFs) to CAFs. Moreover, activated CAFs can influence the gene expression and secretion characteristics of cells through lncRNAs, enhancing the malignant biological process in tumor cells. In addition, lncRNA-loaded exosomes are considered to be another important form of crosstalk between tumor cells and CAFs. In this review, we focus on the interaction between tumor cells and CAFs mediated by lncRNAs in the lung cancer microenvironment, and discuss the anal

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้