Interferon-β Overexpression in Adipose Tissue-Derived Stem Cells Induces HepG2 and Macrophage Cell Death in Liver Tumor Organoids via Induction of TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand Expression.
Yoon Y., Kim CW., Kim MY., Baik SK., Jung PY., Eom YW.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2024)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 38279326
- PMCID
- PMC10816756
- DOI
- 10.3390/ijms25021325
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Liver tumor organoids derived from liver tumor tissues and pluripotent stem cells are used for liver tumor research but have several challenges in primary cell isolation and stem cell differentiation. Here, we investigated the potential of HepG2-based liver tumor organoids for screening anticancer drugs by evaluating their responsiveness to IFN-β produced by mesenchymal stem cells (MSCs). Liver tumor organoids were prepared in three days on Matrigel using HepG2, primary liver sinusoidal epithelial cells (LSECs), LX-2 human hepatic stellate cells, and THP-1-derived macrophages at a ratio of 4:4:1:1, with 10 5 total cells. Hepatocyte-related and M2 macrophage-associated genes increased in liver tumor organoids. IFN-β treatment decreased the viability of liver tumor organoids and increased M1 macrophage marker expression (i.e., TNF-α and iNOS) and TRAIL. TRAIL expression was increased in all four cell types exposed to IFN-β, but cell death was only observed in HepG2 cells and macrophages. Further, MSCs overexpressing IFN-β (ASC-IFN-β) also expressed TRAIL, contributing to the reduced viability of liver tumor organoids. In summary, IFN-β or ASC-IFN-β can induce TRAIL-dependent HepG2 and macrophage cell death in HepG2-based liver tumor organoids, highlighting these liver tumor organoids as suitable for anticancer drug screening and mechanistic studies.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้