ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Intermittent Fasting Alleviates the Increase of Lipoprotein Lipase Expression in Brain of a Mouse Model of Alzheimer's Disease: Possibly Mediated by β-hydroxybutyrate.

Zhang J., Li X., Ren Y., Zhao Y., Xing A., Jiang C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Neurosci ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Cell Neurosci (2018)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29386999
DOI
10.3389/fncel.2018.00001

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Intermittent fasting has been demonstrated to protect against Alzheimer's disease (AD), however, the mechanism is unclear. Histone acetylation and lipoprotein lipase (LPL) are involved in AD progression. Importantly, LPL has been documented to be regulated by histone deacetylases (HDACs) inhibitors (increase histone acetylation level) in adipocyte and mesenchymal stem cells, or by fasting in adipose and muscle tissues. In brain, however, whether histone acetylation or fasting regulates LPL expression is unknown. This study was designed to demonstrate intermittent fasting may protect against AD through increasing β-hydroxybutyrate, a HDACs inhibitor, to regulate LPL. We also investigated microRNA-29a expression associating with regulation of LPL and histone acetylation. The results showed LPL mRNA expression was increased and microRNA-29a expression was decreased in the cerebral cortex of AD model mice (APP/PS1), which were alleviated by intermittent fasting. No significant differences were found in the total expression of LPL protein (brain-derived and located in capillary endothelial cells from peripheral tissues) in the cerebral cortex of APP/PS1 mice. Further study indicated that LPL located in capillary endothelial cells was decreased in the cerebral cortex of APP/PS1 mice, which was alleviated by intermittent fasting. LPL and microRNA-29a expression were separately increas

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง