Interplay between bone marrow adiposity and bone resorption in RANKL-mediated modelled osteoporosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow adipose tissue (BMAT) accrues in osteoporosis, whereas its contribution to the progression of bone resorption remains insufficiently understood. To understand the mechanisms that promote BMAT expansion in osteoporosis, in the present study, we performed extensive analysis of the spatiotemporal pattern of BMAT expansion during the progression of bone resorption in TgRANKL transgenic mouse models of osteoporosis expressing human RANKL (receptor activator of nuclear factor-κB ligand). Our results showed that TgRANKL mice of both sexes developed dramatically increased BMAT expansion compared to wild-type (WT) littermates, that was analogous to the levels of RANKL expression and the severity of the bone loss phenotype. BMAT was formed at close proximity to areas undergoing active bone remodelling and bone resorption, whereas bone resorption preceded BMAT development. Expression analysis in bone fractions demonstrated that BMAT constitutes a major source for RANKL production. Ex vivo analysis of isolated bone marrow stromal cells from TgRANKL mice showed an increased adipogenic differentiation capacity compared to WT, while osteoclast supernatants further exaggerated adipogenesis, supporting a critical role of the osteoclast-derived secretome in the differentiation of bone marrow adipocytes. Furthermore, the effectiveness of an antiosteoporosis treatment in BMAT developme

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้