Intramuscular adipose tissue: from progenitor to pathology.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The accumulation of intramuscular adipose tissue (IMAT) is a nearly ubiquitous feature of skeletal muscle pathology, strongly correlating with impaired contractility and metabolic dysfunction across a wide spectrum of clinical conditions, from aging and obesity to genetic myopathies and orthopedic injuries. For decades, a critical question has persisted: is IMAT a passive biomarker of disease progression or an active pathogenic agent? This review synthesizes emerging evidence to address this question by exploring several key areas. We first evaluate the mechanisms by which IMAT impairs muscle function, examining evidence for its dual role as both a physical disruptor and a local source of unbalanced paracrine signals. By integrating findings from human studies with insights from diverse animal models, we also highlight significant translational challenges, particularly the resistance of common rodent models to developing human-like IMAT pathology. Furthermore, we review the cellular origin of IMAT to resident fibro/adipogenic progenitors (FAPs), a highly plastic cell population that supports regeneration in healthy muscle but can differentiate into adipocytes under pathological conditions. We then dissect the complex signaling network that governs this fate switch-specifically the balance between proadipogenic "triggers" and inhibitory "brakes" that becomes dysregulated in dise

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้