ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Intranasal administration of exosomes derived from adipose mesenchymal stem cells ameliorates depressive-like behaviors and inhibits inflammation via AMPK/mTOR-mediated autophagy.

Sun S., Rong J., Wang C., Li R., Zhang H., Wang W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร J Affect Disord ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Affect Disord (2025)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40250814
DOI
10.1016/j.jad.2025.04.059

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Major depressive disorder (MDD) is a severe, and often treatment-resistant, psychiatric disorder. Mesenchymal stem cell-derived exosomes have been shown to be neuroprotective. Here we employed adipose-derived mesenchymal stem cell exosomes (ADSC-Exos) as a novel therapeutic approach for depressive-like behavior in mice and explored the underlying mechanisms. ADSC-Exos were administered intranasally to mice subjected to chronic restraint stress to assess behavioral changes and neuroprotection in terms of apoptosis, AMPK-mTOR signaling, and NLRP3 pathway activation by western blotting, microglial activation by immunofluorescence, and changes in serum inflammatory factors by ELISA. The effects of ADSC-Exos were also studied in vitro in HT22 cells. ADSC-Exos significantly improved depressive-like behavior, anxiety-like behavior, and cognitive function in mice. ADSC-Exos had significant neuroprotective effects, including reducing neuronal apoptosis and promoting autophagy by activating AMPK-mTOR signaling, ultimately reducing neuroinflammation. In vitro, ADSC-Exos inhibited corticosterone-induced apoptosis, activated autophagy in an AMPK pathway-dependent manner, and inhibited NLRP3 inflammasome activation. ADSC-Exos may be a potential treatment for MDD by alleviating depressive-like behaviors and protecting against tissue injury, possibly through activation of AMPK-mTOR signaling a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesAutophagyTOR Serine-Threonine KinasesMiceMesenchymal Stem CellsAMP-Activated Protein KinasesAdministration, IntranasalMaleSignal Transduction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง