ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Intratracheal administration of cyclooxygenase-1-transduced adipose tissue-derived stem cells ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats.

Somanna NK., Wörner PM., Murthy SN., Pankey EA., Schächtele DJ., St Hilaire RC.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Physiol Heart Circ Physiol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Am J Physiol Heart Circ Physiol (2014)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25320332
PMCID
PMC4200339
DOI
10.1152/ajpheart.00589.2013
จำนวนการอ้างอิง
18

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The effect of intratracheal administration of cyclooxygenase-1 (COX-1)-modified adipose stem cells (ASCs) on monocrotaline-induced pulmonary hypertension (MCT-PH) was investigated in the rat. The COX-1 gene was cloned from rat intestinal cells, fused with a hemagglutanin (HA) tag, and cloned into a lentiviral vector. The COX-1 lentiviral vector was shown to enhance COX-1 protein expression and inhibit proliferation of vascular smooth muscle cells without increasing apoptosis. Human ASCs transfected with the COX-1 lentiviral vector (ASCCOX-1) display enhanced COX-1 activity while exhibiting similar differentiation potential compared with untransduced (native) ASCs. PH was induced in rats with MCT, and the rats were subsequently treated with intratracheal injection of ASCCOX-1 or untransduced ASCs. The intratracheal administration of ASCCOX-1 3 × 10(6) cells on day 14 after MCT treatment significantly attenuated MCT-induced PH when hemodynamic values were measured on day 35 after MCT treatment whereas administration of untransduced ASCs had no significant effect. These results indicate that intratracheally administered ASCCOX-1 persisted for at least 21 days in the lung and attenuate MCT-induced PH and right ventricular hypertrophy. In addition, vasodilator responses to the nitric oxide donor sodium nitroprusside were not altered by the presence of ASCCOX-1 in the lung. These dat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdult Stem CellsAnimalsCell DifferentiationCyclooxygenase 1Genetic VectorsHumansHypertension, PulmonaryLentivirusMonocrotaline

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้