ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Intravenous delivery of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells improves brain repair in hyperglycemic stroke rats.

Gómez-de Frutos MC., Laso-García F., Diekhorst L., Otero-Ortega L., Fuentes B., Jolkkonen J.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2019)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31315686
DOI
10.1186/s13287-019-1322-x

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Over 50% of acute stroke patients have hyperglycemia, which is associated with a poorer prognosis and outcome. Our aim was to investigate the impact of hyperglycemia on behavioral recovery and brain repair of delivered human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hAD-MSCs) in a rat model of permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO). Hyperglycemia was induced in rats by the administration of nicotinamide and streptozotocin. The rats were then subjected to stroke by a pMCAO model. At 48 h post-stroke, 1 × 10 6 hAD-MSCs or saline were intravenously administered. We evaluated behavioral outcome, infarct size by MRI, and brain plasticity markers by immunohistochemistry (glial fibrillary acidic protein [GFAP], Iba-1, synaptophysin, doublecortin, CD-31, collagen-IV, and α-smooth muscle actin [α-SMA]). The hyperglycemic group exhibited more severe neurological deficits; lesion size and diffusion coefficient were larger compared with the non-hyperglycemic rats. GFAP, Iba-1, and α-SMA were increased in the hyperglycemic group. The hyperglycemic rats administered hAD-MSCs at 48 h after pMCAO had improved neurological impairment. Although T2-MRI did not show differences in lesion size between groups, the rADC values were lower in the treated group. Finally, the levels of GFAP, Iba-1, and arterial wall thickness were lower in the treated hyperglycemic group than in the nont

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Administration, IntravenousAnimalsBrainDisease Models, AnimalDoublecortin ProteinHumansHyperglycemiaInfarction, Middle Cerebral ArteryMagnetic Resonance ImagingMesenchymal Stem Cell Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง