Intravenous injection of adipose-derived mesenchymal stromal cells benefits gait and inflammation in a spontaneous osteoarthritis model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a leading cause of morbidity among aging populations, yet symptom and/or disease-modification remains elusive. Adipose-derived mesenchymal stromal cells (adMSCs) have demonstrated immunomodulatory and anti-inflammatory properties that may alleviate clinical signs and interrupt disease onset and progression. Indeed, multiple manuscripts have evaluated intra-articular administration of adMSCs as a therapeutic; however, comparatively few evaluations of systemic delivery methods have been published. Therefore, the aim of this study was to evaluate the short-term impact of intravenous (IV) delivery of allogeneic adMSCs in an established model of spontaneous OA, the Hartley guinea pig. Animals with moderate OA received once weekly injections of 2 × 10 6 adMSCs or vehicle control for 4 weeks in peripheral veins; harvest occurred 2 weeks after the final injection. Systemic administration of adMSCs resulted in no adverse effects and was efficacious in reducing clinical signs of OA (as assessed by computer-aided gait analysis) compared to control injected animals. Further, there were significant decreases in key inflammatory mediators (including monocyte chemoattractant protein-1, tumor necrosis factor, and prostaglandin E 2 ) both systemically (liver, kidney, and serum) and locally in the knee (joint tissues and synovial fluid) in animals treated with IV adMSCs re

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้