ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Intravenous transplants of human adipose-derived stem cell protect the brain from traumatic brain injury-induced neurodegeneration and motor and cognitive impairments: cell graft biodistribution and soluble factors in yo

Tajiri N., Acosta SA., Shahaduzzaman M., Ishikawa H., Shinozuka K., Pabon M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร J Neurosci ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Neurosci (2014)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
24381292
PMCID
PMC3866490
DOI
10.1523/JNEUROSCI.2425-13.2014
จำนวนการอ้างอิง
130

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Traumatic brain injury (TBI) survivors exhibit motor and cognitive symptoms from the primary injury that can become aggravated over time because of secondary cell death. In the present in vivo study, we examined the beneficial effects of human adipose-derived stem cells (hADSCs) in a controlled cortical impact model of mild TBI using young (6 months) and aged (20 months) F344 rats. Animals were transplanted intravenously with 4 × 10(6) hADSCs (Tx), conditioned media (CM), or vehicle (unconditioned media) at 3 h after TBI. Significant amelioration of motor and cognitive functions was revealed in young, but not aged, Tx and CM groups. Fluorescent imaging in vivo and ex vivo revealed 1,1' dioactadecyl-3-3-3',3'-tetramethylindotricarbocyanine iodide-labeled hADSCs in peripheral organs and brain after TBI. Spatiotemporal deposition of hADSCs differed between young and aged rats, most notably reduced migration to the aged spleen. Significant reduction in cortical damage and hippocampal cell loss was observed in both Tx and CM groups in young rats, whereas less neuroprotection was detected in the aged rats and mainly in the Tx group but not the CM group. CM harvested from hADSCs with silencing of either NEAT1 (nuclear enriched abundant transcript 1) or MALAT1 (metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1), long noncoding RNAs (lncRNAs) known to play a role in gene expression

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAge FactorsAnimalsBrainBrain InjuriesCells, CulturedCognition DisordersHumansInfusions, IntravenousMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง