ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Intravesical injection of peripheral blood mononuclear cell for the treatment of interstitial cystitis: A preliminary report

Tsai CP., Cheng KL., Yang E., Huang LY., Wang FH., Hung MJ.

การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
PLoS One (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40397968
PMCID
PMC12094792
DOI
10.1371/journal.pone.0324535

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Interstitial cystitis (IC) is a complex syndrome characterized by symptoms such as bladder pain, urgency, frequency, and nocturia, without the presence of urinary tract infection or any other identifiable pathology. Traditional treatments, including medication and bladder instillation, are often ineffective in about 30% of patients. Currently, efforts are focused on developing therapies based on the possible pathogenesis of IC. This study is a phase one clinical trial which aimed to investigate the safety and efficacy of autologous peripheral blood mononuclear cell (PBMC) intravesical injections, which have the potential to promote tissue regeneration, as a novel treatment for IC. The study involved isolating PBMCs using the Sepax Cell Separation System and injecting these cells beneath the bladder mucosa layer of patients with IC. Clinical efficacy was evaluated using voiding diaries, questionnaires, and cystoscopic examinations before and 3 months after treatment. Twelve patients with refractory IC participated in this study. Observed side effects, such as pain or urinary tract infection, were mild and transient which demonstrated the safety of this treatment modality. Although the treatment response varied among patients, a third of the patients experienced moderate to significant progress according to the GRA score. Four patients exhibited improvement in bladder glomerulati

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Leukocytes, MononuclearHumansCystitis, InterstitialCystoscopyTreatment OutcomeAdministration, IntravesicalAdultAgedMiddle AgedFemale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้