Intravitreal Administration Effect of Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells Combined with Anti-VEGF Nanocarriers, in a Pharmaceutically Induced Animal Model of Retinal Vein Occlusion.
Gounari E., Komnenou A., Kofidou E., Nanaki S., Bikiaris D., Almpanidou S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Int (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35251186
- PMCID
- PMC8890865
- DOI
- 10.1155/2022/2760147
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Antiangiogenic therapeutic agents (anti-VEGF) have contributed to the treatment of retinal vein occlusion (RVO) while mesenchymal stromal cell- (MSCs-) mediated therapies limit eye degeneration. The aim of the present study is to determine the effect of adipose-derived MSCs (ASCs) combination with nanocarriers of anti-VEGF in a pharmaceutically induced animal model of RVO. Nanoparticles (NPs) of thiolated chitosan (ThioCHI) with encapsulated anti-VEGF antibody were prepared. ASCs were isolated and genetically modified to secrete the green fluorescence GFP. Twenty-four New Zealand rabbits were divided into the I-IV equal following groups: ASCs, ASCs + nanoThioCHI-anti-VEGF, RVO, and control. For the RVO induction, groups I-III received intravitreal (iv) injections of MEK kinase inhibitor, PD0325901. Twelve days later, therapeutic regiments were administered at groups I-II while groups III-IV received BSS. Two weeks later, the retinal damage evaluated via detailed ophthalmic examinations, histological analysis of fixed retinal sections, ELISA for secreted cytokines in peripheral blood or vitreous fluid, and Q-PCR for the expression of related to the occlusion and inflammatory genes. Mild retinal edema and hemorrhages, limited retinal detachment, and vasculature attenuation were observed in groups I and II compared with the pathological symptoms of group III which presented a tota
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้