Intravitreal administration of multipotent mesenchymal stromal cells triggers a cytoprotective microenvironment in the retina of diabetic mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic retinopathy is a common complication of diabetes and the leading cause of irreversible vision loss in the Western world. The reduction in color/contrast sensitivity due to the loss of neural cells in the ganglion cell layer of the retina is an early event in the onset of diabetic retinopathy. Multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) are an attractive tool for the treatment of neurodegenerative diseases, since they could differentiate into neuronal cells, produce high levels of neurotrophic factors and reduce oxidative stress. Our aim was to determine whether the intravitreal administration of adipose-derived MSCs was able to prevent the loss of retinal ganglion cells in diabetic mice. Diabetes was induced in C57BL6 mice by the administration of streptozotocin. When retinal pro-damage mechanisms were present, animals received a single intravitreal dose of 2 × 10(5) adipose-derived MSCs or the vehicle. Four and 12 weeks later we evaluated: (a) retinal ganglion cell number (immunofluorescence); (b) neurotrophic factor levels (real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)); (c) retinal apoptotic rate (TUNEL); (d) retinal levels of reactive oxygen species and oxidative damage (ELISA); (e) electrical response of the retina (electroretinography); (f) pro-angiogenic and anti-angiogenic factor levels (RT-qPCR and EL

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้