Intrinsic microRNA regulatory programs define lineage-specific differentiation in human mesenchymal stem cells of different origin - dental pulp- and fat tissue-derived.
Pinheiro CCG., Lopes-Ramos CM., Inagaki T., Asprino PF., Ferreira JRM., de Mattos YGF.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cell Rev Rep (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41865109
- PMCID
- PMC13099662
- DOI
- 10.1007/s12015-026-11107-7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cell fate determination and terminal differentiation are shaped by intrinsic molecular programs that coordinate lineage-specific gene expression. In mesenchymal stem cells (MSCs), variability in osteogenic efficiency among distinct tissue sources remains poorly understood and cannot be fully explained by differentiation conditions alone. Increasing evidence indicates that post-transcriptional regulatory mechanisms, particularly those mediated by microRNAs (miRNAs), are closely associated with differentiation outcomes. Here, we investigated whether intrinsic miRNA expression landscapes are associated with lineage-associated differences in late-stage mineralization, in the context of potential donor-related variability of human MSCs. Dental pulp stem cells (DPSCs) and processed lipoaspirate (PLA)-derived MSCs were cultured under identical osteogenic induction conditions and analyzed longitudinally throughout differentiation. Both cell populations fulfilled established mesenchymal phenotypic criteria and successfully initiated osteogenic commitment. However, DPSCs exhibited significantly enhanced extracellular matrix mineralization at mid-to-late stages of differentiation, suggesting divergence at later stages of extracellular matrix mineralization rather than at early lineage commitment. Temporal small RNA sequencing performed at days 0, 7, 14, and 21 revealed progressive remodel
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้