Introduction of tenomodulin by gene transfection vectors for rat bone tissue regeneration

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Periodontal ligament is regenerated in association with hard tissue regeneration. Tenomodulin (Tnmd) expression has been confirmed in periodontal ligament and it reportedly inhibits angiogenesis or is involved in collagen fibril maturation. The introduction of Tnmd by gene transfection in bone tissue regeneration therapy might inhibit topical hard tissue formation and induce the formation of dense fibrous tissue. Therefore, the effect of Tnmd introduction by gene transfection technique in vitro and in vivo was investigated in this study. Methods Osteogenesis- and chondrogenesis-related gene expression levels in osteoblastic cells (MC3T3E1) and rat bone marrow derived cells were detected using qPCR three days after gene transfection with plasmid DNA (Tnmd) using non-viral gene transfection vectors: a calcium phosphate-based gene transfection vector (CaP(Tnmd)) or a cationic polymer-based reagent (JetPEI (Tnmd)). Next, an atelocollagen scaffold with or without CaP (Tnmd) or JetPEI (Tnmd) was implanted into a rat calvaria bone defect, and the remaining bone defect volume and the tissue reaction at 28 days after surgery were evaluated. Results Runx 2 and SP7 mRNA was reduced by JetPEI (Tnmd) in both cells, but not in CaP(Tnmd). The volume of expressed Tnmd was at 9 ng/mL in both gene transfection vector. The remaining bone defect volume of JetPEI (Tnmd) was significant

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้