ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Investigating the Influence of Tranexamic Acid on Adipocyte Differentiation in an In Vitro Model.

Ellis G., DeSouza T., Challagonda J., Furrukh AJ., Joo A., Palmieri S.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Plast Surg ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Ann Plast Surg (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41885773
DOI
10.1097/SAP.0000000000004702

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Tranexamic acid (TXA) is widely used in plastic surgery to reduce perioperative blood loss, hematoma formation, and postoperative ecchymosis. Its incorporation into tumescent solution for liposuction and fat grafting has increased; however, the effects of TXA on adipose tissue biology and progenitor cell function remain incompletely understood. Methods Human subcutaneous adipose tissue explants were cultured in a 3-dimensional system with vehicle control (0), 5, 10, 100, and 1000μg/mL TXA. Capillary sprouting was assessed from days 4 to 11. After 14 days, human adipose capillary-associated progenitor cells (HACAPs) were isolated from explants and expanded in 2-dimensional culture under identical TXA conditions. An independent HACAP line derived from panniculectomy tissue was evaluated in parallel. Cell proliferation was assessed over 2 to 3 expansion cycles. Adipogenic differentiation was induced using standard differentiation media and evaluated by lipid accumulation and RT-qPCR for adipogenic markers (AdipoQ, PLIN1, FABP4). Thermogenic responsiveness was assessed after forskolin stimulation by measuring expression of UCP1, LINC473, and DIO2. Results Increasing TXA concentrations were associated with a transient attenuation of early capillary sprouting at early time points (≤4d); this effect resolved by day 5, with no sustained differences in sprouting thereafter. H

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansTranexamic AcidAdipocytesCell DifferentiationCells, CulturedAntifibrinolytic AgentsCell ProliferationAdipogenesisStem CellsSubcutaneous Fat

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้