Investigation of human adipose stem cell-derived nanoparticles as a biomimetic carrier for intracellular drug delivery.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Prevailing drug delivery strategies rely on the use of synthetic nanocarriers like metal nanoparticles and polymeric liposomes to control the release of therapeutics in a safe and efficacious manner. Despite their high efficiency in encapsulating drugs, these systems exhibit low to moderate biocompatibility, low cellular uptake, and sub-optimal targeting capabilities. Conversely, cell-derived nanoparticles (CDNs) have emerged as a promising alternative to these artificial drug delivery carriers for achieving safer clinical outcomes. In this study, we have generated CDNs from human adipose-derived stem cells (hASCs) using a high-yield fabrication strategy. Briefly, hASCs were subjected to a cell-shearing approach that entails passing the cells through an array of filters, along with serial centrifugations to eliminate intracellular contents. Ultimately, the fragmented parent cell membrane self-assembles to form the CDNs. This strategy successfully converted 80% of the plasma membrane into the novel nanocarriers with an average hydrodynamic diameter of 100 nm. Stability analysis confirmed that the formulated nanocarriers are stable for over 3 weeks, making them a potent candidate for long-term therapies. To demonstrate their potential in drug delivery, we encapsulated trehalose, a cell-impermeable sugar molecule, into the CDNs via an extrusion loading technique. Drug-loaded CDNs

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้