Involvement of Gastrin-Releasing Peptide Receptor in the Regulation of Adipocyte Differentiation in 3T3-L1 Cells
Kim MK., Park HJ., Kim Y., Bae SK., Kim HJ., Bae MK.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2018)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 30544709
- PMCID
- PMC6321486
- DOI
- 10.3390/ijms19123971
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Gastrin-releasing peptide (GRP), a member of bombesin-like peptides, and its receptor (GRP-R) play an important role in various physiological and pathological conditions. In this work, we investigated the role of GRP-R on adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes. The expression of GRP-R was significantly increased during the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. The inhibition of GRP-R by the antagonist RC-3095 affected adipogenesis in 3T3-L1 cells, which reduced lipid accumulation and regulated the expression of adipogenic genes. Moreover, cyclic AMP response element-binding protein (CREB) directly bound to the GRP-R promoter upon exposure to adipogenic stimuli. The down-regulation of GRP-R by the knockdown of CREB inhibited adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. Together these results suggest that the regulation of GRP-R activity or expression has an influence on adipogenesis through regulating adipogenic related genes.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้