ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

IP6K1 Reduces Mesenchymal Stem/Stromal Cell Fitness and Potentiates High Fat Diet-Induced Skeletal Involution.

Boregowda SV., Ghoshal S., Booker CN., Krishnappa V., Chakraborty A., Phinney DG.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cells (2017)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28577302
DOI
10.1002/stem.2645

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are the predominant source of bone and adipose tissue in adult bone marrow and play a critical role in skeletal homeostasis. Age-induced changes in bone marrow favor adipogenesis over osteogenesis leading to skeletal involution and increased marrow adiposity so pathways that prevent MSC aging are potential therapeutic targets for treating age-related bone diseases. Here, we show that inositol hexakisphosphate kinase 1 (Ip6k1) deletion in mice increases MSC yields from marrow and enhances cell growth and survival ex vivo. In response to the appropriate stimuli, Ip6k1 -/- versus Ip6k1 +/+ MSCs also exhibit enhanced osteogenesis and hematopoiesis-supporting activity and reduced adipogenic differentiation. Mechanistic-based studies revealed that Ip6k1 -/- MSCs express higher MDM2 and lower p53 protein levels resulting in lower intrinsic mitochondrial reactive oxygen species (ROS) levels as compared to Ip6k1 +/+ MSCs, but both populations upregulate mitochondrial ROS to similar extents in response to oxygen-induced stress. Finally, we show that mice fed a high fat diet exhibit reduced trabecular bone volume, and that pharmacological inhibition of IP6K1 using a pan-IP6K inhibitor largely reversed this phenotype while increasing MSC yields from bone marrow. Together, these findings reveal an important role for IP6K1 in regulating MSC fitness and d

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisAnimalsBone MarrowCell ProliferationCell SurvivalDiet, High-FatGene DeletionHematopoiesisMesenchymal Stem CellsMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้