Irisin: A Possible Marker of Adipose Tissue Dysfunction in Obesity

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT) secretes pro- and anti-inflammatory cytokines involved in AT homeostasis, including tumor necrosis factor-α (TNFα) and irisin. The functionality of AT is based on a regulated equilibrium between adipogenesis and extracellular matrix (ECM) remodeling. We investigated the contributions of adipose progenitors (ASCs) and adipocytes (AMCs) to TNFα-induced ECM remodeling and a possible implication of irisin in AT impairment in obesity. ASCs and AMCs were exposed to TNFα treatment and nuclear factor-kappa (NF-kB) pathway was investigated: Tissue Inhibitor of Metalloproteinase (TIMP-1), Twist Family Transcription Factor 1 (TWIST-1), and peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) expression levels were analyzed. The proteolytic activity of matrix metalloproteinases (MMPs) -2 and -9 was analyzed by zymography, and the irisin protein content was measured by ELISA. In inflamed AMCs, a TIMP-1/TWIST-1 imbalance leads to a drop in PPARγ. Adipogenesis and lipid storage ability impairment come with local tissue remodeling due to MMP-9 overactivation. In vitro and ex vivo measurements confirm positive correlations among inflammation, adipose secreting irisin levels, and circulating irisin levels in patients with visceral obesity. Our findings identify the NF-kB downstream effectors as molecular initiators of AT dysfunction and suggest irisin as a possible AT damage

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้