Isolation of canine adipose-derived mesenchymal stem cells from falciform tissue obtained via laparoscopic morcellation: A pilot study.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective To evaluate the feasibility of stem cell isolation from falciform fat harvested via laparoscopic morcellation. Study design Pilot study. Animals Eleven client-owned dogs. Methods Falciform was harvested traditionally via laparotomy and laparoscopically via tissue morcellation. Harvested tissue was processed with a commercially available adipose tissue dissociation kit to obtain a stromal vascular fraction (SVF). Cells were subsequently labeled for CD90, CD45, and CD44 cell surface antigens by using magnetic-activated cell sorting (MACS) and fluorescence-activated cell sorting flow cytometry. CD90 + cells were quantitated, and their viability was assessed with a hemocytometer and a trypan blue exclusion test of cell viability. Results No perioperative complications occurred in dogs undergoing laparoscopic morcellation. Laparoscopically and traditionally harvested samples yielded an average of 0.39 (±0.1) × 10 6 and 0.33 (±0.1) × 10 6 CD90 + cells, respectively, per 10 million SVF cells. CD90 + cell viability after MACS was 89% (±11%) for morcellated and 86% (±7%) for traditionally harvested samples. Neither CD90 + cell quantity nor viability was different between samples obtained via traditional laparotomy vs laparoscopic morcellation (P = .38 and P = .63, respectively). Populations of CD90 + cells isolated with each harvest technique had similar CD44 and CD45 expressi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้