Isolation and Characterization of Human Mesenchymal Stromal Cell Subpopulations: Comparison of Bone Marrow and Adipose Tissue.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Preparations of mesenchymal stromal cells (MSCs) are generally obtained from unfractionated tissue cells, resulting in heterogeneous cell mixtures. Several markers were proposed to enrich these cells, but the majority of these markers are defined for bone marrow (BM). Moreover, the surface markers of freshly isolated MSCs also differ from those of cultured MSCs in addition to a phenotypic variation depending on the MSC source. For tissue engineering applications, it is crucial to start with a well-defined cell population. In this study, we performed immunomagnetic selections with five single surface markers to isolate MSC subpopulations from BM and adipose tissue (AT): CD271, SUSD2, MSCA-1, CD44, and CD34. We determined the phenotype, the clonogenicity, the proliferation, the differentiation capacity, and the immunoregulatory profile of the subpopulations obtained in comparison with unselected cells. We showed that native BM-MSCs can be enriched from the positive fractions of MSCA-1, SUSD2, and CD271 selections. In contrast, we observed that SUSD2 and MSCA-1 were unable to identify MSCs from AT, meaning they are not expressed in situ. Only the CD34(+) selection successfully isolated MSCs from AT. Interestingly, we observed that CD271 selection can define AT cell subsets with particular abilities, but only in lipoaspiration samples and not in abdominoplasty samples. Importantly,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้