ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Isolation and characterization of size-sieved stem cells from human bone marrow.

Hung SC., Chen NJ., Hsieh SL., Li H., Ma HL., Lo WH.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2002 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cells (2002)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
12004083
DOI
10.1634/stemcells.20-3-249

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) have the capacity for renewal and the potential to differentiate into multiple lineages of mesenchymal tissues. In the laboratory, MSCs have the tendency to adhere to culture dish plastic and are characterized by fibroblastic morphology, but possess no specific markers to select them. To isolate and purify MSCs from bone marrow, we use a culture device-a plastic culture dish comprising a plate with 3-microm pores-to sieve out a homogeneous population of cells (termed size-sieved [SS] cells) from bone marrow aspirates. SS cells that adhered to the upper porous plate surface were a relatively homogeneous population as indicated by morphology and other criteria, such as surface markers. They had the capacity for self-renewal and the multilineage potential to form bone, fat, and cartilage, and satisfy the characteristics of MSCs. In addition, if all the cells from each passage had been plated and cultured in our defined conditions, over 10(14) SS cells would have been obtained from each 10-ml aspirate in 15 additional weeks of culture. This technically simple method leads to an efficient isolation and purification of cells with the characteristics of MSCs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueBiomarkersBone Marrow CellsBone and BonesCartilage, ArticularCell DifferentiationCell SeparationCell SizeCollagen Type II

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง