Isolation and Differentiation of Adipose-Derived Stem Cells into Odontoblast-Like Cells: A Preliminary In Vitro Study .
Khazaei S., Khademi A., Nasr Esfahani MH., Khazaei M., Nekoofar MH., Dummer PMH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell J ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell J (2021)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34308571
- PMCID
- PMC8286457
- DOI
- 10.22074/cellj.2021.7325
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective The aim of present study was to isolate and differentiate human adipose-derived stem cells (ASCs) into odontoblast-like cells. Materials and methods In this experimental study, human adipose tissues were taken from the buccal fat pad of three individuals (mean age: 24.6 ± 2.1 years). The tissues were transferred to a laboratory in a sterile culture medium, divided into small pieces and digested by collagenase I (2 mg/mL, 60-90 minutes). ASCs were isolated by passing the cell suspension through cell strainers (70 and 40 μm), followed by incubation at 37ºC and 5% CO 2 in Dulbecco's modified eagle medium (DMEM) supplemented with fetal bovine serum (FBS 5%) and penicillin/streptomycin (P/S). After three passages, the ASCs were harvested. Subsequently, flow cytometry and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to detect expression levels of NANOG and OCT4 to evaluate stemness. Then, a differentiation medium that included high-glucose DMEM supplemented with 10% FBS, dexamethasone (10 nM), sodium β-glycerophosphate (5 mM) and ascorbic acid (100 μM) was added. The cells were cultivated for four weeks, and the odontogenic medium was changed every two days. Cell differentiation was evaluated with Alizarin red staining and expressions of collagen I (COL1A1), dentin sialophosphoprotein (DSPP) and dentin matrix protein-1 (DMP1). Results The ASCs were eff
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้