Isolation of a highly myogenic CD34-negative subset of human skeletal muscle cells free of adipogenic potential.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The differentiation of multipotent cells into undesirable lineages is a significant risk factor when performing cell therapy. In muscular diseases, myofiber loss can be associated with progressive fat accumulation that is one of the primary factors leading to decline of muscular strength. Therefore, to avoid any contribution of injected multipotent cells to fat deposition, we have searched for a highly myogenic but nonadipogenic muscle-derived cell population. We show that the myogenic marker CD56, which is the gold standard for myoblast-based therapy, was unable to separate muscle cells into myogenic and adipogenic fractions. Conversely, using the stem cell marker CD34, we were able to sort two distinct populations, CD34(+) and CD34(-), which have been thoroughly characterized in vitro and in vivo using an immunodeficient Rag2(-/-)gamma(c) (-/-) mouse model of muscle regeneration with or without adipose deposition. Our results demonstrate that both populations have equivalent capacities for in vitro amplification. The CD34(+) cells and CD34(-) cells exhibit equivalent myogenic potential, but only the CD34(-) population fails to differentiate into adipocytes in vitro and in vivo after transplantation into regenerative fat muscle. These data indicate that the muscle-derived cells constitute a heterogeneous population of cells with various differentiation potentials. The simple C

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้