ข้อมูลไม่เพียงพอ· ยังไม่มีข้อมูลเพียงพอให้สรุปบทความปริทัศน์

Joint-on-a-Chip: The Future of Preclinical Modelling of Joint Diseases.

Pye JS., Zhang Y., Lin X., Yousefi M., Wen C., Li JJ.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, ข้อสะโพกเสื่อม, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Healthc Mater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Adv Healthc Mater (2026)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41460083
DOI
10.1002/adhm.202504487

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Joint diseases, including osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA), are leading causes of disability worldwide and pose a major socioeconomic burden. Effective treatments remain limited, partly due to difficulties in understanding and replicating complex joint structures as well as the dynamic interactions among multiple tissues and immune components. Traditional in vitro and animal models are restricted in their ability to accurately simulate the human joint microenvironment, limiting their predictive value for drug discovery and therapeutic development. Joint-on-a-Chip (JOC) is emerging as a powerful platform for studying joint diseases, providing a physiologically relevant microenvironment on a microfluidic chip that integrates key joint tissues, such as cartilage, subchondral bone, synovium, and adipose tissue, along with mechanical and biochemical cues. This review provides a comprehensive analysis of current JOC models, highlighting their key features, advantages, and limitations. We discuss advances in model features, chip manufacturing, and microenvironment regulation, including mechanical and biological stimulation that improve JOC fabrication and functionality. We also critically analyse the challenges of JOC designs, including the ability to faithfully mimic joint dynamics, immune interactions, and long-term tissue viability. Finally, we outline future direc

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลมากพอที่จะสรุปประโยชน์หรือความเสี่ยงในหัวข้อนี้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansLab-On-A-Chip DevicesAnimalsJoint DiseasesArthritis, RheumatoidOsteoarthritisJointsModels, Biological

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง