Kinetics of Oncolytic Reovirus T3D Replication and Growth Pattern in Mesenchymal Stem Cells.
Banijamali RS., Soleimanjahi H., Soudi S., Karimi H., Abdoli A., Seyed Khorrami SM.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Cell J ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Cell J (2019)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31863653
- PMCID
- PMC6947011
- DOI
- 10.22074/cellj.2020.6686
- จำนวนการอ้างอิง
- 17
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Currently, application of oncolytic-virus in cancer treatment of clinical trials are growing. Oncolytic-reovirus is an attractive anti-cancer therapeutic agent for clinical testing. Many studies used mesenchymal stem cells (MSCs) as a carrier cell to enhance the delivery and quality of treatment with oncolytic-virotherapy. But, biosynthetic capacity and behavior of cells in response to viral infections are different. The infecting process of reoviruses takes from two-hours to one-week, depends on host cell and the duration of different stages of virus replication cycle. The latter includes the binding of virus particle, entry, uncoating, assembly and release of progeny-viruses. We evaluated the timing and infection cycle of reovirus type-3 strain Dearing (T3D), using one-step replication experiment by molecular and conventional methods in MSCs and L929 cell as control. Materials and methods In this experimental study, L929 and adipose-derived MSCs were infected with different multiplicities of infection (MOI) of reovirus T3D. At different time points, the quantity of progeny viruses has been measured using virus titration assay and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) to investigate the ability of these cells to support the reovirus replication. One-step growth cycle were examined by 50% cell culture infectious dose (CCID50) and qRT-PCR. Results
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้