LAB-STEM CELLS

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

INTRODUCTION: Recent evidence suggests that glioblastoma is driven by a subset of tumor initiating (TI) cells characterized by their capacity to form tumors in xenograft models and self-renew in vitro. These TI cells share many properties of neural stem/progenitor cells, including the expression of certain cell surface markers. With serial passage, many cells lose their capacity to TI. The transition between TI-proficient and - deficient states remains poorly understood. METHODS AND RESULTS: There are two theoretic models for the maintenance of TI states. In the “elite” model, TI activity is restricted to a predetermined subpopulation of cells. The alternative “stochastic” model suggests that any tumor cell has a finite chance of acquiring TI capacity through random fluctuations in cell physiology. To address this issue, we examined the TI capacity of distinct subclones isolated from a distinct glioblastoma line as well as the TI capacity of single cells derived from each distinct clone. We found that only a subset of subclones from a single glioblastoma line displayed capacity for TI, suggestive of the elite model. However, single cells derived from any single subclone exhibited a wide range of TI capacity, suggesting a stochastic component to this process. Transcriptome profiling of the subclones of differing TI revealed a gene signature associated with TI capacity. Analysis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้