Label-Free Quantitative Proteome Profiling of Cerebrospinal Fluid from a Rat Stroke Model with Stem Cell Therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) are capable of immunomodulation and regeneration after neural injury. For these reasons, hAMSCs have been investigated as a promising stem cell candidate for stroke treatment. However, noninvasive experiments studying the effects of grafted stem cells in the host brain have not yet been reported. Cerebrospinal fluid (CSF), which can be collected without sacrificing the subject, is involved in physiological control of the brain and reflects the pathophysiology of various neurological disorders of the central nervous system (CNS). Following stem cell transplantation in a stroke model, quantitative analysis of CSF proteome changes can potentially reveal the therapeutic effect of stem cells on the host CNS. We examined hAMSC-secreted proteins obtained from serum-free culture medium by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), which identified several extracellular matrix proteins, supporting the well-known active paracrine function of hAMSCs. Subsequently, we performed label-free quantitative proteomic analysis on CSF samples from rat stroke models intravenously injected with hAMSC (experimental) or phosphate buffered saline (control). In total, 524 proteins were identified; among them, 125 and 91 proteins were increased and decreased with hAMSC treatment, respectively. Furthermore, gene set enrichment analysis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้