Labeling of adipose-derived stem cells with quantum dots provides stable and long-term fluorescent signal for ex vivo cell tracking.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cells derived from adipose tissue (ADSC) have been used in cell therapy as an alternative to treat chronic and degenerative diseases. Using biomedical and image trials to track the cells when infused in the target tissue is essential to control cell migration and adhesion. The objective of the present study was to label and assess the adhesion of goat adipose tissue-derived stem cells (g-ADSC) after cell infusion in animal models by tracking luminescent intracytoplasmatic nanocrystals. The cells were labeled by using Qdots. The g-ADSCs infused with nanocrystal were prepared either fresh or fixed and further visualized under a fluorescence microscope. The labeled cells were infused in the goat mammary glands and mouse testicles and kidneys via tail vein injection. Thirty days after cell infusion, biopsy was carried out for analyses. The g-ADSC cultures were presented with high cellularity and fibroblast morphology, even after infusion of the nanocrystals. It was possible, by processing in paraffin and under fluorescence microscopy, demonstrating the success of the labeling in the long term. Freezing mammary gland biopsies in liquid NO 2 did not alter the quality of labeling with Qdots. Therefore, g-ADSCs can be labeled with intracytoplasmatic nanocrystals (Qdots) enabling their in vitro and ex vivo tracking.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้