ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Lamin A and Prelamin A Counteract Migration of Osteosarcoma Cells

Evangelisti C., Paganelli F., Giuntini G., Mattioli E., Cappellini A., Ramazzotti G.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cells (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32235738
PMCID
PMC7140691
DOI
10.3390/cells9030774
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

A type lamins are fundamental components of the nuclear lamina. Changes in lamin A expression correlate with malignant transformation in several cancers. However, the role of lamin A has not been explored in osteosarcoma (OS). Here, we wanted to investigate the role of lamin A in normal osteoblasts (OBs) and OS cells. Thus, we studied the expression of lamin A/C in OS cells compared to OBs and evaluated the effects of lamin A overexpression in OS cell lines. We show that, while lamin A expression increases during osteoblast differentiation, all examined OS cell lines express lower lamin A levels relative to differentiated OBs. The condition of low LMNA expression confers to OS cells a significant increase in migration potential, while overexpression of lamin A reduces migration ability of OS cells. Moreover, overexpression of unprocessable prelamin A also reduces cell migration. In agreement with the latter finding, OS cells which accumulate the highest prelamin A levels upon inhibition of lamin A maturation by statins, had significantly reduced migration ability. Importantly, OS cells subjected to statin treatment underwent apoptotic cell death in a RAS-independent, lamin A-dependent manner. Our results show that pro-apoptotic effects of statins and statin inhibitory effect on OS cell migration are comparable to those obtained by prelamin A accumulation and further suggest tha

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell Line, TumorOsteoblastsHumansOsteosarcomaLovastatinLamin Type ACell DifferentiationCell ProliferationCell Movement

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้