ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

A Lamp2a-linked RNA secreted by ADSCs prevents ENO1-lactylation-glycolysis feedback and cell malignant behavior in triple-negative breast cancer.

Cheng S., Xia B., Li L., Zhao S., Zhang Q., Hui X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Death Dis (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41771848
PMCID
PMC13031273
DOI
10.1038/s41419-026-08517-3
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a subtype characterized by the absence of common BC receptors and is closely associated with a hypoxic tumor microenvironment. However, the mechanisms through which TNBCs adapt to hypoxia remain elusive. This study revealed elevated ENO1 levels in various BC datasets and revealed ENO1 protein lactylation in BC samples through 4D label-free lactylation quantitative proteomics analysis. The results indicated that lactylation increases ENO1 protein stability and enzyme activity, which promotes glycolysis. Notably, as lactate levels increased, a positive feedback loop was established, further promoting lactylation of ENO1. This positive feedback mechanism enables TNBC cells to adapt more efficiently to hypoxia and enhances their malignant behaviors. Lactylation prevented the lysosomal degradation of ENO1. In this study, the characteristics of ENO1, an RNA-binding protein, were assessed to determine how to interfere with its lactylation; specifically, an RNA ligand that can be specifically bound by ENO1 was identified. The RNA ligand was found to be linked to the Lamp2a protein in adipose stem cells (ADSCs) after stable transfection with Lamp2a-TAT and TRA-ligand plasmids. ADSCs seeded in a polyglycolic acid scaffold secreted exosomes containing the Lamp2a-linked ligand. This RNA ligand binds to ENO1 after it enters TNBC cells and further indu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansPhosphopyruvate HydrataseFemaleTriple Negative Breast NeoplasmsTumor Suppressor ProteinsDNA-Binding ProteinsGlycolysisCell Line, TumorLysosomal-Associated Membrane Protein 2Lactic Acid

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้