Large retroperitoneal mass: A case of an undifferentiated pleomorphic sarcoma.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Soft tissue sarcomas (STS) are a group of rare malignant tumors arising from mesenchymal stem cells. There are more than 60 different types of neoplasms that fall under the umbrella of STS, including tumors that originate from cartilage, adipose tissue, skeletal muscle, or connective tissue, among many other tissue types. One particular type of high-grade aggressive STS is the undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), formerly known as the malignant fibrous histiocytoma (MFH). There has historically been much debate about the classification and differentiation of UPS from other types of sarcomas, which has only recently been characterized by novel methods of immunohistochemistry markers and sophisticated cytogenetics. This has left much of the literature regarding UPS largely irrelevant in context of our current classification standards. A recent retrospective analysis of 100 UPS cases revealed an incidence of only 9% for UPS originating in the retroperitoneum. We present a case of UPS originating in the retroperitoneum. In this case, a patient suffering from a large right-sided intra-abdominal mass underwent complete surgical resection. We also demonstrate some of the complexities involved in the diagnosis and treatment of a rare retroperitoneal form of UPS.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้