Lcn2 mediates adipocyte-muscle-tumor communication and hypothermia in pancreatic cancer cachexia
Lemecha M., Chalise JP., Takamuku Y., Zhang G., Yamakawa T., Larson G.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Metab ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Metab (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36243318
- PMCID
- PMC9596731
- DOI
- 10.1016/j.molmet.2022.101612
- จำนวนการอ้างอิง
- 31
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Adipose tissue is the largest endocrine organ. When activated by cancer cells, adipocytes secrete adipocytokines and release fatty acids, which are then transferred to cancer cells and used for structural and biochemical support. How this metabolic symbiosis between cancer cells and adipocytes affects skeletal muscle and thermogenesis during cancer cachexia is unknown. Cancer cachexia is a multiorgan syndrome and how the communication between tissues is established has yet to be determined. We investigated adipose tissue secretory factors and explored their role in crosstalk of adipocytes, muscle, and tumor during pancreatic cancer cachexia. Methods We used a pancreatic cancer cachexia mouse model generated by syngenic implantation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells (KPC) intraperitoneally into C57BL/6 mice and Lcn2-knockout mice. For in vitro studies, adipocytes (3T3-L1 and primary adipocytes), cachectic cancer cells (Panc0203), non-cachectic cancer cells (Du145 cells), and skeletal muscle cells (C2C12 myoblasts) were used. Results To identify molecules involved in the crosstalk of adipose tissue with muscle and tumors, we treated 3T3-L1 adipocytes with conditioned medium (CM) from cancer cells. Upon screening the secretomes from PDAC-induced adipocytes, several adipocytokines were identified, including lipocalin 2 (Lcn2). We investigated Lcn2 as a pote
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้