Lentiviral-mediated gene transfer into human adipose-derived stem cells: role of NELL1 versus BMP2 in osteogenesis and adipogenesis in vitro.
Liu Y., Chen C., He H., Wang D., E L., Liu Z.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2012)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23017834
- DOI
- 10.1093/abbs/gms070
- จำนวนการอ้างอิง
- 14
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
NEL-like molecule 1 (NELL1) is a potent osteogenic factor associated with craniosynostosis. Adenoviruses, the most commonly used viral vectors for gene therapy, have several disadvantages that may restrict osteogenesis. Previous studies have shown that lentiviruses can serve as ideal vectors for gene therapy for bone regeneration. In this study, two lentiviral vectors (LvNELL1 and LvBMP2) that encode human NELL1 and bone morphogenetic protein-2 (BMP2), respectively, were constructed. The effect of LvNELL1 infection on the proliferation, osteogenesis, and adipogenesis of human adipose-derived stem cells (hADSCs) in vitro was assessed and compared with that of LvBMP2. The results showed that hADSCs infected with LvNELL1 could efficiently and stably overexpress the target genes. 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay results demonstrated that LvBMP2, but not LvNELL1, enhanced the proliferation of hADSCs. Assessment of alkaline phosphatase activity and cellular mineralization indicated that LvNELL1 infection promoted the osteogenic differentiation of hADSCs, and the effect was comparable with that of LvBMP2. Real-time polymerase chain reaction (PCR) revealed that LvNELL1 infection upregulated OSX expression but not RUNX2 expression in hADSCs. In addition, adipogenic markers (lipid droplets, peroxisome proliferator-activating receptor γ, and lipoprotein l
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้