[Leptin induced apoptosis in rat adipose-derived stem cells cultured in vitro].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To determine the direct effect of leptin on adipose tissue apoptosis in vitro using rat adipose-derived stem cells (ADSCs), we isolated the ADSCs of rat epididymis adipose tissue by collagenase digestion, filtration, and subsequent centrifugation. Cell cultures with or without leptin (10(-9) mol/L, 10(-8) mol/L, 10(-7) mol/L and 10(-6) mol/L) were incubated for different time. We examined the cell surface phenotype by immunofluorescence and detected the apoptosis morphological changes of ADSCs by laser scanning confocal microscope (LCSM). The number of apoptotic cells was determined by flow cytometry assay after annexin V binding and PI staining. Caspase-3 activity was measured by spectrofluorometry. The present study demonstrates that leptin treatment causes a marked increase in adipose-derived stem cell apoptosis. With the LCSM, after being treated with leptin, ADSCs showed the typical characteristic of apoptosis. Leptin in used concentrations (0 mol/L, 10(-8) mol/L, 10(-7) mol/L, 10(-6) mol/L) caused a marked increase in cell apoptosis after 48 h incubation time (for 2.50% +/- 0.72%, 6.78% +/- 1.99%, 11.99% +/- 1.58% and 17.93% +/- 4.82%, respectively, P < 0.05). Caspase-3 activity increased and reached a maximal level after 48 h in a linear fashion. The effect of leptin was dose-dependent and time-dependent. Leptin has been demonstrated to induce preadipocyte and adipocyte

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้