Lessons learned from the study of 10,000 patients with soft tissue sarcoma
Brennan MF., Antonescu CR., Moraco N., Singer S.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Surg ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Ann Surg (2014)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 25115417
- PMCID
- PMC4170654
- DOI
- 10.1097/sla.0000000000000869
- จำนวนการอ้างอิง
- 339
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background and objective The management of rare tumors is difficult because of limited information on natural history. Our objective was to describe a long-term comprehensive prospective database with the assumption that with careful attention to patient, predisposing tumor and treatment variables, valuable knowledge could be obtained that could guide management. Methods In July of 1982, we began a prospective database of all adult patients admitted to our institution for a surgical procedure for soft tissue sarcoma. Patients were included if they had primary, locally recurrent or metastatic disease undergoing a surgical procedure. Results Over 3 decades, we entered 10,000 patients into our prospective soft tissue sarcoma database. Data were entered on a weekly or biweekly schedule with full participation of a multidisciplinary team and a dedicated sarcoma pathologist. Extensive information is available from this database. In this article, we describe distribution by site, histopathology, sex, size, and grade. We utilize this information along with outcome data for local recurrence, distant recurrence, disease specific, and overall survival. The value of molecular diagnosis is illustrated. Conclusions Continuous prospective long-term databases are important to obtain knowledge particularly for rare tumors. Such data can be a rich resource for the development of prognostic indic
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้