let-7 enhances osteogenesis and bone formation while repressing adipogenesis of human stromal/mesenchymal stem cells by regulating HMGA2
Wei J., Li H., Wang S., Li T., Fan J., Liang X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2014)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 24617339
- PMCID
- PMC4066225
- DOI
- 10.1089/scd.2013.0600
- จำนวนการอ้างอิง
- 143
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone and fat cells share a common progenitor, stromal/mesenchymal stem cells (MSCs), that can differentiate into osteoblasts or adipocytes. Osteogenesis and adipogenesis of MSCs maintain homeostasis under physiological conditions. The disruption of this homeostasis leads to bone-related metabolic diseases. For instance, reduction in bone formation, which is usually accompanied by an increase in bone marrow adipogenesis, occurs with aging, immobility, or osteoporosis. Thus, it is crucial to gain an understanding of how osteogenic and adipogenic lineages of MSCs are regulated. Here, we present evidence that let-7 is a positive regulator of bone development. Using gain- and loss-of-function approaches, we demonstrate that let-7 markedly promotes osteogenesis and suppresses adipogenesis of MSCs in vitro. Moreover, let-7 could promote ectopic bone formation of MSCs in vivo. Subsequent studies further demonstrated that let-7's effects are mediated through the repression of high-mobility group AT-hook 2 (HMGA2) expression. RNAi depletion of HMGA2 could also enhance osteogenesis and repress adipogenesis. Overall, we found a novel role of let-7/HMGA2 axis in regulating the balance of osteogenesis and adipogenesis of MSCs. Thus, let-7 can be used as a novel therapeutic target for disorders that are associated with bone loss and adipocyte accumulation.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้