Links between growth hormone and aging.
Bartke A., Westbrook R., Sun L., Ratajczak M.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Endokrynol Pol ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Endokrynol Pol (2013)
- ประเทศ
- Poland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23450447
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Studies in mutant, gene knock-out and transgenic mice have demonstrated that growth hormone (GH) signalling has a major impact on ageing and longevity. Growth hormone-resistant and GH-deficient animals live much longer than their normal siblings, while transgenic mice overexpressing GH are short lived. Actions of GH in juvenile animals appear to be particularly important for life extension and responsible for various phenotypic characteristics of long-lived hypopituitary mutants. Available evidence indicates that reduced GH signalling is linked to extended longevity by multiple interacting mechanisms including increased stress resistance, reduced growth, altered profiles of cytokines produced by the adipose tissue, and various metabolic adjustments such as enhanced insulin sensitivity, increased oxygen consumption (VO2/g) and reduced respiratory quotient. The effects of removing visceral fat indicate that increased levels of adiponectin and reduced levels of pro-inflammatory cytokines in GH-resistant mice are responsible for their increased insulin sensitivity. Increased VO2 apparently represents increased energy expenditure for thermogenesis, because VO2 of mutant and normal mice does not differ at thermoneutral temperature. Recent studies identified GH- and IGF-1-dependent maintenance of bone marrow populations of very small embryonic-like stem cells (VSELs) as another likely
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้