Lipoic acid attenuates innate immune infiltration and activation in the visceral adipose tissue of obese insulin resistant mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Visceral adipose inflammation mediated by innate and adaptive immune alterations plays a critical role in diet-induced obesity and insulin resistance (IR). The dietary supplement α-lipoic acid (αLA) has been shown to ameliorate inflammatory processes in macrophages, however the relative significance of these effects in the context of visceral adipose inflammation and IR remain unknown. In this study we investigated its effects via both intraperitoneal and oral administration in lean and obese transgenic mice expressing yellow fluorescent protein (YFP) under control of a monocyte specific promoter (c-fms(YFP+)). αLA significantly improved indices of insulin-resistance concomitant with a decrease in total (YFP(+)CD11b(+)) and activated (YFP(+)CD11b(+)CD11c(+)) visceral adipose tissue macrophages. Histologically, the visceral adipose tissue of obese mice receiving αLA had fewer "crown-like structures," a hallmark of adipose inflammation in murine obesity. Monocyte adhesion assessed by intravital microscopy of cremasteric venules was attenuated by αLA. In cultured WT and toll-like receptor 4 (TLR4) null primary mouse macrophages, αLA significantly decreased basal CCR-2, MCP-1 and TNF-α expression levels. LPS treatment resulted in increased TNFα, MCP-1, and IL-6 expression while αLA partially abrogated the LPS effect on MCP-1 and TNFα; Interestingly, CCR-2 was not coordinately regul

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้