A Liposomal Strategy for Dual-Action Therapy in Sarcopenia: Co-Delivery of Caffeine and HAMA

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The biological complexity of sarcopenia presents a major challenge for therapeutic intervention due to the wide range of degenerative changes it induces in skeletal muscle. This study demonstrates the potential of liposomal controlled release systems to address these challenges by combining two bioactive agents with complementary actions: caffeine (CAF), encapsulated in DMPC-based liposomes, and hyaluronic acid methacrylate (HAMA), encapsulated in DOPC-based liposomes. A hybrid system was also developed to deliver both substances simultaneously, aiming to restore tissue function through combined metabolic, anti-inflammatory, and regenerative effects. The liposomes exhibited nanoscale dimensions, spherical morphology, and intact membrane structure, as confirmed by electron microscopy. DLS analysis indicated good colloidal stability and monodisperse size distribution across all formulations, with improved stability observed in the hybrid system. Drug release studies showed a time-dependent profile, with HAMA releasing rapidly and CAF releasing gradually, supporting a dual-action therapeutic approach tailored to the multifactorial pathology of sarcopenia. The biological assays, performed in an established in vitro sarcopenia model, revealed the potential of liposomes co-delivering caffeine and HAMA to mitigate oxidative stress, preserve mitochondrial function, and reduce apoptosis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้