Liposomes Affect Protein Release and Stability of ITA-Modified PLGA-PEG-PLGA Hydrogel Carriers for Controlled Drug Delivery.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Fat grafting, a key regenerative medicine technique, often requires repeat procedures due to high-fat reabsorption and volume loss. Addressing this, a novel drug delivery system uniquely combines a thermosensitive, FDA-approved hydrogel (itaconic acid-modified PLGA-PEG-PLGA copolymer) with FGF2-STAB, a stable fibroblast growth factor 2 with a 21-day stability, far exceeding a few hours of wild-type FGF2's stability. Additionally, the growth factor was encapsulated in "green" liposomes prepared via the Mozafari method, ensuring pH protection. The system, characterized by first-order FGF2-STAB release, employs green chemistry for biocompatibility, bioactivity, and eco-friendliness. The liposomes, with diameters of 85.73 ± 3.85 nm and 68.6 ± 2.2% encapsulation efficiency, allowed controlled FGF2-STAB release from the hydrogel compared to the unencapsulated FGF2-STAB. Yet, the protein compromised the carrier's hydrolytic stability. Prior tests were conducted on model proteins human albumin (efficiency 80.8 ± 3.2%) and lysozyme (efficiency 81.0 ± 2.7%). This injectable thermosensitive system could advance reconstructive medicine and cosmetic procedures.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้