Lithium is able to minimize olanzapine oxidative-inflammatory induction on macrophage cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Olanzapine (OLZ) is a second-generation antipsychotic drug used for treatment of schizophrenia, bipolar disorder, and other neuropsychiatric conditions. Undesirable side effects of OLZ include metabolic alterations associated with chronic oxidative-inflammation events. It is possible that lithium (Li), a mood modulator that exhibits anti-inflammatory properties may attenuate OLZ-induced oxi-inflammatory effects. Methodology To test this hypothesis we activated RAW 264.7 immortalized macrophages with OLZ and evaluated oxidation and inflammation at the gene and protein levels. Li and OLZ concentrations were determined using estimated plasma therapeutic concentrations. Results OLZ triggered a significant increase in macrophage proliferation at 72 h. Higher levels of oxidative markers and proinflammatory cytokines, such as TNF-α, IL-1β, and IL-6, with a concomitant reduction in IL-10, were observed in OLZ-exposed macrophages. Lithium (Li) exposure triggered a short and attenuated inflammatory response demonstrated by elevation of superoxide anion (SA), reactive oxygen species (ROS), IL-1β, and cellular proliferation followed by elevation of anti-inflammatory IL-10 levels. Li treatment of OLZ-supplemented macrophages was able to reverse elevation of oxidative and inflammatory markers and increase IL-10 levels. Conclusions Despite methodological limitations related to in v

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้