lncRNA-KCNQ1OT1: A Potential Target in Exosomes Derived from Adipose-Derived Stem Cells for the Treatment of Osteoporosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Background. Osteoporosis is a worldwide medical and socioeconomic threat characterized by systemic impairment of bone strength and microstructure. Exosomes derived from adipose-derived stem cells (ADSCs-Exos) have been confirmed to play effective roles in the repair of various tissues and organs. This study aimed to investigate the role of ADSCs-Exos and a noval long none coding RNA KCNQ1OT1 (lnc-KCNQ1OT1) played in osteoporosis as well as the mechanism. Methods. Primary osteoblasts were treated with different doses of TNF-α (0, 1, 2.5, 5, 10 ng/ml) and then co-cultured with ADSCs-Exos or exosomes-derived from lnc-KCNQ1OT1-modified ADSCs (KCNQ1OT1-Exos). The expression of miRNA-141-5p (miR-141-5p) and lnc-KCNQ1OT1 was evaluated by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The protein expression of cleaved-caspase-3, caspase-3 and Bax was determined by Western blot. Cell viability and apoptosis were assessed by cell counting kit 8 (CCK-8) and flow cytometry analysis, respectively. The binding sites between KCNQ1OT1 and miR-141-5p were validated by dual-luciferase reporter assay. Results. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) dose dependently increased miR-141-5p expression, inhibited viability and promoted apoptosis of osteoblasts. However, miR-141-5p silencing or co-culture with ADSCs-Exos attenuated these effects. In addition, KCNQ1OT1-Exos could more sign

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้