LncRNA MALAT1 shuttled by bone marrow-derived mesenchymal stem cells-secreted exosomes alleviates osteoporosis through mediating microRNA-34c/SATB2 axis
Yang X., Yang J., Lei P., Wen T.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Aging (Albany NY) ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Aging (Albany NY) (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31659145
- PMCID
- PMC6834402
- DOI
- 10.18632/aging.102264
- จำนวนการอ้างอิง
- 232
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as promising novel modulators during osteogenesis in mesenchymal stem cells (MSCs). Enhanced SATB2 has been demonstrated to promote osteogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMSCs) in patients with osteonecrosis. Preliminary bioinformatic analysis identified putative binding sites between microRNA-34c (miR-34c) and metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) or miR-34c and SATB2 3'UTR. Thus, the current study aimed to clarify the potential functional relevance of MALAT1-containing exosomes from BMSCs in osteoporosis. The extracted exosomes from primary BMSCs were co-cultured with human osteoblasts (hFOB1.19), followed by evaluation of the hFOB1.19 cell proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralized nodules. The obtained findings indicated that BMSC-Exos promoted the expression of SATB2 in osteoblasts, and SATB2 silencing reduced the ALP activity of osteoblasts and mineralized nodules. MALAT1 acted as a sponge of miR-34c to promote the expression of SATB2. Additionally, BMSCs-derived exosomal MALAT1 promoted osteoblast activity. Moreover, in vivo experiments indicated that miR-34c reversed the effect of MALAT1, and SATB2 reversed the effect of miR-34c in ovariectomized mice. Taken together, this study demonstrates that BMSCs-derived exosomal MALAT1 enhances osteob
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้