LncRNA NEAT1-206 regulates autophagy of human umbilical cord mesenchymal stem cells through the WNT5A/Ca 2+ signaling pathway under senescence stress
Wang W., Wang Y., Duan C., Tian W., Gao L.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Noncoding RNA Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Noncoding RNA Res (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39896347
- PMCID
- PMC11786084
- DOI
- 10.1016/j.ncrna.2024.12.013
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Stem cells are crucial for maintaining bodily stability, but their regenerative abilities decline with age. This decline is marked by reduced proliferation and differentiation capacities of stem cells, as well as exhaustion of the stem cell pool. The accumulation of aged mesenchymal stem cells (MSCs) can reduce the tissue regeneration, but the molecular mechanisms influencing MSCs aging remain unclear. Moreover, collecting MSCs from elderly individuals is not suitable for observing the early response of MSCs to senescence stress, and the factors involved in early senescence remain unclear. In our previous study, we established a fast MSC aging model using D-galactose. We discovered that, while not affecting the "stemness" markers of mesenchymal stem cells, the expression of LncRNA NEAT1-206 was notably increased during the early stages of aging induction (within 4 days). And LncRNA NEAT1-206 was observed to be localized in the cytoplasmic matrix due to enhanced nuclear export. We found that the LncRNA NEAT1-206 could trigger autophagy through the WNT5A/Ca 2+ signaling pathway, thereby decreasing senescence markers and enhancing the osteogenic differentiation of MSCs. This study elucidated the role that LncRNA NEAT1-206 as a potential key factor in conferring resistance to D-galactose-induced cell senescence at the early stage and promoting the osteogenic differentiation of MSCs
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้